Kræft: Fokuser på årsagen – ikke kun symptomerne

Kræft er ikke tilfældig. Den følger biologiske mønstre. Vi identificerer dem.

De fleste kræftbehandlinger fokuserer på det synlige: tumoren, symptomerne og bivirkningerne. Men de underliggende drivkræfter – de biokemiske og toksikologiske mekanismer, der gjorde det muligt for kræft at opstå – bliver sjældent kortlagt. Den blinde vinkel efterlader patienter sårbare: den øger risikoen for tilbagefald, fastholder kronisk træthed og forsinker kroppens evne til at komme sig.

Mit arbejde starter før behandling, ved siden af behandling og efter behandling: Jeg afdækker, hvad din kræftbiologi reagerer på.

Hvorfor konventionel testning overser de egentlige drivkræfter

Standardblodprøver måler sjældent de faktorer, der destabiliserer DNA-reparation, overbelaster mitokondrier, forstyrrer hormonbalancen eller svækker immunsystemets evne til at opdage afvigende celler. Resultatet er enkelt: Mange patienter får behandling, men deres biologi bliver ikke forstået.

For kræft er spørgsmålet sjældent "Hvilken kost?".

Det centrale spørgsmål er næsten altid: Hvilke kræftfremkaldende stoffer er til stede – og hvorfor har dit system ikke kunnet udskille dem?

De oversete årsager, der ændrer alt

Forskning forbinder flere toksinklasser med kræftrisiko og -udvikling:

• Pesticider og miljøkemikalier

• Xenoøstrogener og syntetiske hormonforstyrrende stoffer

• Tungmetaller (kviksølv, cadmium, bly)

• Mykotoksiner fra eksponering for skimmelsvamp

• Kroniske infektioner, der ændrer immunforsvarets signalering

Man kan ikke "spise sig ud" af et forgiftningsproblem.

En tungmetalbelastning forsvinder ikke med grønkål.

Skimmeltoksiner forsvinder ikke, fordi man undgår sukker.

Mad understøtter helbredelse - men giftstoffer afgør, om helbredelse er mulig.

Sådan identificerer jeg de mekanismer, der reelt driver din kræftbiologi

1. Vurder

Vi starter med en detaljeret eksponerings- og symptomkortlægning for at finde ud af, hvilke kræftfremkaldende mønstre der sandsynligvis er på spil.

2. Identificer

Ved hjælp af avancerede laboratorietest måler vi mykotoksiner, tungmetaller, inflammatoriske metabolitter, markører for mitokondrieskader, hormonforstyrrende stoffer og afgiftningskapacitet.

3. Fjern

Målrettede afgiftnings- og aflastningsprotokoller baseret på laboratoriedata – ikke gætværk – og ved behov overvåget med lægefagligt samarbejde.

4. Genopbygning

Vi styrker mitokondrierne, rekalibrerer immunforsvaret og stabiliserer stofskiftet, så det indre miljø bliver biologisk ugunstigt for kræft.

Denne tilgang er ikke alternativ.

Det er biokemi anvendt korrekt.

Det finder vi ofte hos kræftpatienter

Skjult eksponering for mykotoksiner undertrykker immunforsvaret og fremmer inflammation

Tilbageholdelse af tungmetaller forringer DNA-reparation og afgiftningsveje

Hormonelle mønstre (østron-dominans, kortisol-kollaps) tæt forbundet med risiko for bryst-, prostata- og tyktarmskræft

Disse faktorer optræder sjældent i standardbehandlingen, men de har stor indflydelse på behandlingsrespons og tilbagefaldsmønstre.

Hvorfor timing er vigtig

Jo tidligere vi griber ind, jo stærkere bliver det biologiske fundament - uanset om du er i aktiv behandling, mellem scanninger eller i bedring efter behandling. Målet er enkelt: at reducere dit indre kræftpres og øge din krops modstandskraft.

Det er vigtigt at være åben over for de pårørende om dine valg, så de kan støtte din plan.

Hvis du vil have målrettet behandling i stedet for symptomjagt

Vi gennemgår din historie, dine eksponeringer og hvilke tests, der er vigtige for din specifikke sag.

Derfra opbygger jeg et skræddersyet program ved hjælp af laboratoriediagnostik og scanninger under opsyn af en amerikansk læge.

Din biologi fortæller dig en historie.

Mit job er at afkode det

Christina Santini er klinisk ernæringsekspert med speciale i kræftbiologi, toksikologi og avanceret laboratoriediagnostik. Hun har mere end 20 års international erfaring fra klinikker i Los Angeles og New York, hvor hun har arbejdet med funktionel medicin, biologisk medicin og testbaserede strategier for komplekse patienter. Hendes fokus er ikke symptomlindring, men biokemisk risikoprofilering: at identificere de toksiske, hormonelle og metaboliske drivkræfter, der skaber et kræftfremmende indre miljø. Hun samarbejder med amerikanske læger, bruger højt specialiserede laboratorier og udvikler målrettede programmer, der tager fat på de grundlæggende årsager snarere end på symptomerne.

Gå til vores resultater for at læse mere om, hvordan vi arbejder.

Referencer

Carcinogenesis. 2010 Jan; 31(1): 71-82.

Front Cell Infect Microbiol. 2018; 8: 60.

J Prev Med Folkesundhed. 2014 Mar; 47(2): 74-83.