AUTOIMMUNE-lidelser
Hvordan behandler vi autoimmune sygdomme?
Autoimmune sygdomme diagnosticeres ud fra symptombeskrivelser.
For at kunne behandle disse lidelser er det nødvendigt at identificere, hvad der forårsager symptomerne.
Vi har nu nok tilgængelig forskning til at trække linjer fra forskellige forgiftningsproblemer til de forskellige typer af autoimmune lidelser. Det er veldokumenteret i litteraturen, at vi f.eks. finder forhøjede tungmetaller hos Alzheimers og Parkinsons patienter. Tungmetaller virker i synergi med visse kemikalier og mykotoksiner, som man også bør teste for, hvis man vil have mulighed for at forebygge udvikling og have en chance for helbredelse.
Det er dokumenteret, at Parkinsons og Alzheimers er reversible op til stadie 4. Hvis vi kan starte tidligt med de forskellige typer af autoimmune sygdomme, har vi en chance. Hvis vi venter for længe, vil der opstå permanente DNA-skader, som er irreversible. Derfor: Tidlig undersøgelse og indsats er nødvendig for, at vi kan lave en målrettet indsats.
Generelt er det mindre interessant, hvilken type autoimmun sygdom vi har, da det afhænger af vores genetik.
Vi kan have de samme forgiftningsproblemer, men på grund af vores gener manifesterer de sig på forskellige måder. Nogle kan udvikle kræft, mens andre får en autoimmun sygdom - på den måde bliver generne sekundære og årsagen til sygdommen primær.
Vi har alle gener, der er knyttet til sundhed og sygdom. Vores gener er IKKE vores skæbne.
Det interessante er, hvad der AKTIVERER vores gener og gør os syge. At fjerne gener for at forebygge sygdom er slet ikke en garanti for, at vi ikke bliver syge, hvis vi udsættes for giftstoffer. På det seneste er vi blevet opmærksomme på, at overdreven fokus på genetik er irrelevant - det handler om at finde de biokemiske blokeringer og få dem behandlet. Det kan vi teste, og vi kan gøre noget ved det.
Gå til vores resultater for at læse mere om, hvordan vi arbejder.
ReferencerJ Mol Biol. 2019 Apr 19;431(9):1843-1868.J Alzheimers Dis. 2018; 62(3): 1369-1379.Toxicol Appl Pharmacol. 1. oktober 2018;356:8-14.Toxicology. 1995 Mar 31;97(1-3):3-9.Curr Med Chem. 2018;25(19):2198-2214